Makelar Seo - Agen Review Terbesar

sbobet 338a agen bola agen poker agen terpercaya tangkas casno sbobet terpercaya di indonesia

Apakah terapi gen?

judi bola,ibcbet,bola tangkas.Dalam pengobatan hari ini, kata "gen" muncul di segala macam konteks dan konjugasi yang berbeda. Ada genetika, tentu saja, dan ada genomik. Lalu ada meta-genomik - dan jangan lupa rekayasa genetika, gen-temuan, dan genotip molekul! Sangat mudah untuk mencampur berbagai cabang yang berbeda dalam bidang ilmu DNA, tetapi jika ada satu subkategori layak disimpan langsung di kepala Anda untuk tahun-tahun mendatang, itu terapi gen. Apakah terapi gen? Terapi gen adalah penggunaan bahan genetik sebagai obat.

Untuk mendapatkan hanya apa artinya, dan mengapa bisa begitu kuat, kita harus mulai dengan penyegaran cepat tentang cara gen benar-benar melakukan hal-hal. Gen duduk di genom sel yang sangat dilindungi, perpustakaan cetak biru yang memungkinkan setiap hidup hal menjalankan dan membangun kembali itu sendiri benar. Untuk menempatkan kode mereka ke dalam praktek, sebagian besar gen harus "diterjemahkan" ke dalam protein - kode DNA menentukan urutan asam amino yang akan ditambahkan ke rantai, yang kemudian melipat menjadi bentuk yang ditentukan oleh urutan itu. Ini melalui dilipat struktur tiga dimensi ini bahwa protein melakukan fungsinya dalam sel.


Tikus ini memiliki tuli genetik sebagian terbalik.
Jadi, jika Anda ingin mengubah sesuatu yang terjadi dalam sel, Anda dapat mencapai ini dengan mengubah DNA yang kode untuk bentuk protein yang melakukan sesuatu yang. Dan jika ada masalah dosis, seperti memiliki hanya satu salinan gen bukan dua, kita mungkin bisa meningkatkan output protein dengan memasukkan salinan kedua dari kita sendiri. Dalam kedua kasus, kita mengubah gen tersedia untuk rutin protein-mesin pembuatan sel, dalam rangka untuk mengubah bagaimana sel berperilaku.

Pada prinsipnya, mudah - tetapi apakah itu mudah untuk benar-benar melakukan? Tentu saja tidak.

Pertama, itu sangat sulit untuk benar-benar mendapatkan gen baru atau diedit di dalam sel-sel yang mereka butuhkan untuk memperbaiki. Sel telah berevolusi khusus untuk mencoba menghentikan hal itu terjadi - dan memang, para ilmuwan harus membajak virus, khusus, jarum suntik DNA semi-hidup evolusi, untuk tujuan ini. Mereka masih tidak sempurna, namun; setiap sel individu dalam tubuh Anda memiliki salinan pribadi sendiri dari genom Anda, lengkap dan (kebanyakan) identik dengan orang lain; jika masalah Anda diwariskan secara genetik, yang berarti setiap sel dalam tubuh Anda juga memiliki cacat yang sama, dan tidak ada cara kita akan dapat mengubah setiap sel dalam tubuh Anda. Bahkan jika kita berhasil mengedit jutaan salinan genom Anda, kami masih meninggalkan miliaran orang lain yang tidak diobati.

Jadi, aplikasi yang paling awal dan masih yang paling penting untuk terapi gen melibatkan tabung - menghapus sampel sumsum tulang pasien dan mengubah gen yang diinginkan, kemudian menyuntikkan sel tetap kembali ke host. Hal ini cenderung bekerja hanya jika sel-sel tetap memiliki kebugaran yang lebih baik atau tahan lama dari jenis alami, sehingga mereka dapat keluar-bersaing sel penyakit dan mendominasi populasi.

 

Ini hanya sekarang menjadi mungkin untuk mengedit gen dalam tubuh pasien hidup. In vivo terapi gen saat ini paling cocok untuk masalah yang hanya mempengaruhi jenis sel tertentu, menawarkan sejumlah terbatas dan distribusi fisik target. Masalah genetik kami berangkat ke alamat masih akan berada di sisa sel yang tidak diobati, tapi jika tidak digunakan oleh mereka untuk berfungsi maka itu bukan masalah medis. Contoh jenis sel target modern termasuk jenis tertentu dari sel-sel hati, dan sel-sel rambut koklea yang dari telinga mamalia.

Dalam kedua kasus, virus-pengobatan diulang bisa "menginfeksi" proporsi tinggi-cukup populasi tertentu sel dengan gen terapeutik kami untuk memiliki efek yang kita cari. Beberapa teknik terapi gen hanya memasukkan gen medis ke dalam inti sel inang mana genom tinggal, ada untuk duduk dan membuat protein samping cetak biru alami. Namun, yang hanya bekerja jangka panjang dalam sel-sel yang tidak membagi waktu ke waktu, seperti neuron. Jika sel-sel membagi, karena kebanyakan sel lakukan, gen kita harus benar-benar disambung ke dalam genom sel inang atau tertinggal setiap kali sel mereproduksi.

Teknologi utama untuk mencapai semacam ini penyambungan disebut teknologi CRISPR; itu singkatan berkerumun teratur interspaced mengulangi palindromic pendek, bukan hal itu penting. Yang penting adalah bahwa dengan memasukkan gen kita bersama dengan sistem CRISPR protein dan RNA, gen dapat disambung ke dalam genom mana pun yang diinginkan, dan versi asli disambung keluar. Sejak saat itu, sel-sel akan membagi dan replikasi gen yang disisipkan seolah-olah itu sudah ada selama ini.

Sangat penting untuk diingat bahwa dengan memperbaiki masalah genetik, kami belum mengubah apa-apa tentang heritabilitas penyakit. Memperbaiki tuli seseorang dengan mengedit DNA di sel-sel rambut koklea mereka, misalnya, tidak akan membuat mereka kurang cenderung untuk lulus pada penyakit untuk anak-anak mereka - meskipun dengan terapi gen tersedia untuk membantu mengatasi masalah, yang tidak mungkin menjadi yang terbesar downside di dunia.agen sbobet,agen bola tangkas,judi bola tangkas